海外资讯｜FDA 对四家销售未经授权的电子烟公司处以罚款，并为哥本哈根鼻烟授予 MRTP
海外资讯｜FDA 对四家销售未经授权的电子烟公司处以罚款，并为哥本哈根鼻烟授予 MRTP
海外资讯｜FDA 对四家销售未经授权的电子烟公司处以罚款，并为哥本哈根鼻烟授予 MRTP
获得 MRTP 授权意味着制造商可以声称任何人从吸烟转向该产品会大大降低患肺癌的风险。美国食品和药物管理局 (FDA) 罚款的两家被罚款公司 VapEscape 和 Great American Vapes 被列在 调查哪些电子烟公司无视该机构的监管要求。 调查显示，在 FDA 已经发出警告的 120 家公司中，超过一半仍在销售非法产品。
1 月 26 日，FDA 批准了菲利普莫里斯国际公司 (PMI) 生产的三种加热烟草产品。 该机构为三种烟草味的加热棒——万宝路西耶娜 (Marlboro Sienna)、万宝路青铜 (Marlboro Bronze) 和万宝路琥珀 (Marlboro Amber) 发布了营销许可订单 (MGO)，所有这些都可以与 PMI 的 IQOS 设备一起使用。
2019 年，FDA 批准了 IQOS 和几种 Marlboro HeatSticks 的 PMTA，这意味着 PMI 将证明这些产品“适合保护公众健康”。 同时，多项研究表明，虽然加热烟草产品比香烟更安全，但不如电子烟安全。 然而，后者不断遭到成千上万人的拒绝。 Filter 强调，这些举措一直表明 PMTA 流程似乎偏向于“资金充足的制造商，主要与烟草业有联系”。
上个月，美国食品和药物管理局 (FDA) 授权美国无烟烟草公司的哥本哈根经典鼻烟可以作为改良风险烟草产品 (MRTP) 销售。 MRTP 授权意味着制造商可以声称任何人从吸烟转向该产品可以大大降低患肺癌的风险。
FDA称，MRTP 授权不允许公司提出除肺癌风险外的任何其他风险的索赔。 这也不意味着该产品以任何方式得到 FDA 的认可或批准，或公司可以提出任何此类声明。
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